Silvana Rodríguez nos recuerda la cita para dar visibilidad a los enfermos de Duchenne

Silvana es la mamá de Lucas, uno de los niños afectados por este síndrome degenerativo que le afecta y debilita paulatinamente

Lucas tiene 10 años, una sonrisa increíble, una vitalidad envidiable y una “enfermedad rara” contra la que lucha incansablemente a pesar de las dificultades científicas y administrativas.

El próximo 7 de septiembre se va a celebrar una jornada de concienciación para luchar contra la enfermedad y promover la investigación, para ella nos piden que nos vistamos de rojo y colaboremos para mejorar la vida de Lucas y otros muchos niños afectados.

Hoy Silvana, su madre, nos ha contado lo que tienen previsto y  las últimas noticias de Lucas